女性地中海贫血患者：下一代是否会受到影响？

地中海贫血属于不太常见的疾病，但并不代表没有，有些孕妇在检查后才知道患有此疾病将会非常担心婴儿的健康问题，那么患地中海贫血的女性怀孕会不会遗传给下一代呢?我们一起来看看。

女性患地中海贫血会遗传给下一代吗

夫妻两人或一人携带不同类型的地中海贫血基因，或仅有一人携带该基因，他们生下的孩子将不会遗传，如果自己和配偶是甲型或乙型轻贫血患者，则必须对胎儿进行产前检查，以确定胎儿是否患有严重贫血，因为化验结果需要时间，因此产前检查必须在怀孕初期进行。

女性患地中海贫血遗传给下一代的几率高吗

地中海贫血并非100%会遗传，轻度地贫携带者与正常人结婚，他们的后代有50%的机会成为轻地贫携带者，静止型地中海贫血和轻度地中海贫血结合，生出地中海贫血儿童的几率为四分之一，如果夫妻是同一种地中海贫血基因携带者，每次怀孕胎儿都有四分之一的机会是正常的，二分之一是基因携带者，另四分之一是重度地中海贫血患者。遗传学诊断发现胎儿有中度或重度地中海贫血，医生将建议孕妇终止妊娠，发现是正常或轻度地贫时则可以继续妊娠。

如何治疗地中海贫血

1、一般治疗：注意休息加强营养，积极预防感染，叶酸和维生素B12的适当补充。

3、铁螯合剂：常用的去铁胺可增加铁从尿和粪便中排出，但不能阻止胃肠道吸收铁，铁负荷一般是在正常情况下输注1年或10~20单位后评估，如果出现铁超负荷则开始使用铁螯合剂。去铁胺每晚1次连续皮下注射12小时，或在等渗葡萄糖溶液中静滴8~12小时，每周5~7天，长期使用，或者在红细胞悬液中慢慢注入，脱铁胺副作用小，偶见过敏反应，长期使用可致白内障及长骨发育障碍，剂量过多可导致视力和听力下降，维生素C和螯合剂联用可以增强尿液中的去铁胺的排铁作用。

4、脾切除术：脾切除术对血红蛋白H病和β-中枢神经系统疾病疗效较好，对重度β-中枢神经系统疾病疗效较差，脾脏切除可导致免疫功能下降，应在5~6岁后严格掌握其适应证。

5、造血干细胞移植：造血干细胞移植是目前根治严重β-地贫穷的有效方法，如果是与HLA配对的造血干细胞供者，则应作为治疗重度β贫血的首选方法。

6、基因激活疗法：应用化学药物可增加γ基因表达或降低α基因表达，以改善β型地贫的症状，目前临床上使用的药物有羟脲、5-氮杂胞苷(5~AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，目前正在研究之中。

根据以上结论，地中海贫血也可以分为不同的等级，轻度地中海贫血问题并不严重，这种情况多属于自己不了解的情况，在孕检期间进行检查，得知后也不必太过担心，而中度和严重的地贫都是必须停止怀孕的，这不仅是对孕妇个人的健康问题，更关系到孩子的健康，甚至整个家庭的后半生，因此得知患有某种疾病后，最重要的是积极治疗。